Научные новости
19 ноября, 2013
«АстраЗенека» позитивно оценивает выход нового руководства Американской Коллегии Кардиологов и Американской Кардиологической Ассоциации (ACC/AHA) по контролю уровня холестерина с целью снижения сердечно-сосудистого риска у взрослых, которое рекомендует применение статинов у пациентов, относящихся к четырем группам риска развития инфаркта миокарда, инсульта или иных значимых сердечно-сосудистых событий. Эти рекомендации подготовлены совместными усилиями Американской Коллегии Кардиологов и Американской Кардиологической Ассоциацией.
Применение умеренно- или высоко-интенсивной терапии статинами рекомендуется у пациентов следующих категорий:
пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями;
пациенты с уровнем липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) 190 мг/дл и выше;
пациенты в возрасте от 45 до 70 лет, страдающие сахарным диабетом 2 типа;
пациенты в возрасте от 45 до 70 лет, не страдающие сердечно-сосудистыми заболеваниями или сахарным диабетом, с уровнями ЛПНП от 70 до 189 мг/дл и 10-летним сердечно-сосудистым риском 7,5% или выше.
«АстраЗенека на протяжении длительного времени реализовывала образовательные программы о важности оценки сердечно-сосудистого риска, изменения образа жизни и высоко-интенсивной липид-снижающей терапии у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском. Поэтому мы рады, что новые рекомендации содержат ясные критерии, позволяющие врачам определять категории пациентов, которым показана терапия статинами», - заявил доктор Филип Де Ван (Philip de Vane), исполнительный директор медицинского департамента Американского отделения компании АстраЗенека, - «Это обстоятельство усиливает значимость розувастатина кальция как надлежащего препарата для лечения пациентов высокого риска».
Рекомендации позволяют определить пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу от лечения статинами, и впервые устанавливают рекомендуемый режим терапии статинами для конкретных групп пациентов.
«Эти новые рекомендации разработаны на основе анализа ряда исследований статинов, включая исследования программы клинических исследований розувастатина кальция», - добавил доктор Де Ван, - «Являясь лидерами в области изучения сердечно-сосудистых заболеваний, мы рады, что наше исследование оказало информационную поддержку в разработке этих важных рекомендаций».
18 ноября, 2013
14-15 ноября 2013 года в Москве состоялась научно-практическая конференция с международным участием «Лейкозы. Лимфомы. Терапия и фундаментальные исследования». В конференции приняли участие около ста экспертов в области гематологии из России и Европы.
Инициаторы мероприятия: Гематологический научный центр Минздрава РФ совместно с Национальным гематологическим обществом.
Председателями конференции выступили:
● В.Г. Савченко, академик РАМН, главный гематолог-трансфузиолог Минздрава РФ, генеральный директор ФГБУ «Гематологический научный центр» МЗ РФ, профессор, д.м.н.;
● М. Брюгеманн, Университетский госпиталь Шлезвиг-Гольштейн (г. Киль, Германия);
● Б.В. Афанасьев, профессор, директор Института детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, заведующий кафедрой гематологии, трансфузиологии и трансплантологии ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова», заслуженный врач Российской Федерации, д.м.н.;
А также другие специалисты.
Гематология – одна из сложнейших областей медицины. Чаще всего, чтобы сохранить жизнь пациента, врачам-гематологам приходится действовать в критически короткие сроки. Но благодаря современным методам терапии и, несомненно, профессионализму медицинских работников, стало возможным излечить и сохранить качество жизни пациентам даже со злокачественными заболеваниями крови. Например, большинство больных с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) могут полностью избавиться от заболевания и продолжать здоровую, активную жизнь. Лимфомы излечиваются с вероятностью 70-80%, лимфогранулематоз удается победить в 90% случаев. В большинстве случаев для лечения пациентов используют давно проверенные лекарственные средства первой линии. Однако существуют пациенты, для которых данный вид терапии малоэффективен. Тогда проводятся исследования, и врач назначает пациенту новейшие препараты второй линии.
Что касается доступности того или иного вида лекарственной терапии, то, по словам академика В.Г. Савченко, обеспечение пациентов с онкогематологическими заболеваниями происходит за счет федерального бюджета в рамках программы «7 нозологий», однако в эту программу входит не весь спектр лекарственных средств. В случае, если пациенту показано применение препаратов, не включенных в рамки федеральной программы, необходимое лекарство выделяется за счет регионального бюджета.
В ходе конференции специалисты России и Европы рассмотрели важность проведения мониторинга минимальной резидуальной болезни (МРБ) и поделились друг с другом новейшими исследованиями в этой области.
Крошечная злокачественная клетка, которую сложно заметить в микроскоп, в один момент может разрушить годы сложного лечения. Именно выявление таких остаточных явлений от заболевания позволяет исключить риск развития рецидива и сохранить человека в здоровом состоянии. Специалисты уже выработали схему оптимальной терапии при таких заболеваниях, но продолжают разрабатывать стратегии для дальнейшего лечения пациентов при рецидивах болезни и после них.
На конференции были рассмотрены и вопросы, связанные с трансплантацией костного мозга пациентам с онкогематологическими заболеваниями. По словам академика В.Г. Савченко, основная проблема трансплантации связана даже не с инфекционными осложнениями после пересадки, а с тем, что иногда наступает реакция «трансплантат против хозяина» – чужеродный костный мозг уничтожает иммунную систему, что приводит к скорой гибели пациента. В настоящее время, благодаря современным способам диагностики и лабораторным исследованиям, у специалистов появилась возможность проводить трансплантации более безопасными способами, улучшить «приживаемость» трансплантата и спасти жизнь многих пациентов.
Специалисты поделились прогрессивным наблюдением, что у многих их пациентов со временем стали развиваться так называемые «болезни второго порядка» – когда пациенты с гематологическими заболеваниями не только выживают, но и доживают до инфарктов и инсультов, что раньше в принципе было невозможно, потому что больные жили 2-3 года после постановки диагноза. По мнению М. Брюгеманн, лечение онкогематологических заболеваний в России достигло больших успехов и сравнимо с европейскими стандартами, а иногда достижения российских специалистов намного лучше европейских.
Как отметили гости конференции, международное сотрудничество и обмен опытом жизненно необходимы, потому что гематологи работают со сложными заболеваниями, требующими персонифицированного подхода к каждому пациенту.
18 ноября, 2013
В рамках 17-го российского онкологического конгресса состоялся симпозиум «Роль специализированного питания в лечебном процессе онкологического пациента».
Обсуждение современных подходов и рекомендаций в области нутритивной поддержки при лучевой и химиотерапии, в онкохирургии и паллиативной онкологии прошло под председательством ведущих онкологов, профессоров А.И.Салтанова и В.В.Птушкина. В презентациях ведущих специалистов онкологических центров ФГБУ «Российский онкологический центр им. Н.Н. Блохина» и РУДН были представлены наиболее актуальные вопросы использования нутритивной поддержки в онкологии и подтверждены результатами клинических исследований.
Нутритивная (питательная) поддержка - один из наиболее актуальных вопросов в современной онкологической практике. По итогам недавно прошедшего VIII съезда онкологов использование специализированного питания стало на практике неотъемлемой частью стандартов медицинской помощи пациентам со злокачественными новообразованиями (ЗНО).
Многочисленные отечественные и зарубежные исследования показали, что даже в странах с высоким уровнем жизни у 30 - 85% онкологических пациентов развиваются тяжелые нарушения питания, вплоть до кахексии. Кахексия крайне негативно влияет на прогноз, качество жизни, выживаемость и эффективность лечения онкологического больного и сама является причиной смерти у 5-23% больных в терминальной стадии болезни. «Проблеме анорексии-кахексии в онкологии уделяется недостаточно внимания», - считает профессор В.В. Птушкин, заведующий отделением ФГУ «ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии", руководитель рабочей группы по сопроводительной терапии в онкологии Общества онкологов-химиотерапевтов. – «Именно поэтому мы планируем, что темой нашей сессии по сопроводительной терапии на будущий год станет именно кахексия».
Нарушение питания приводит к очень серьезным морфо-функциональным изменениям в организме больного. Благодаря достижениям современной медицины возможно выполнение больших оперативных вмешательств, высокодозных курсов лучевой и химиотерапии, которые вместе с имеющейся патологией приводят к выраженным метаболическим и функциональным расстройствам. Они выражаются, прежде всего, в формировании гиперметаболического синдрома, являющегося следствием любой постагрессивной реакции организма. Это проявляется повышенным распадом белков, липолизом, избыточным накоплением свободных жирных кислот, снижением толерантности к глюкозе. В таком состоянии больные особенно нуждаются в нутритивной поддержке, которая, в первую очередь, должна обеспечить онкологического пациента большим количеством белка и энергии, чтобы перенести необходимое лечение, а потом быстрее восстановить силы и вернуться к нормальной жизни.
Следствием нутритивной недостаточности является повышение риска присоединения инфекции, затяжного течения послеоперационного периода, а также развития тяжелых осложнений, вызванных лучевой и химиотерапией. В свою очередь, доказано, что своевременное и адекватное специализированное энтеральное питание позволяет существенно уменьшить (в 5-8 раз) риск возникновения таких осложнений*. Это, в конечном итоге, приводит к уменьшению расходов на лечение пациентов онкологического профиля.
Обсуждение современных подходов и рекомендаций по использованию специализированного питания при лучевой и химиотерапии, в онкохирургии и паллиативной онкологии прошло под председательством ведущих онкологов, профессоров А.И.Салтанова и В.В.Птушкина. В презентациях ведущих специалистов онкологических центров ФГБУ «Российский онкологический центр им. Н.Н. Блохина» и РУДН были представлены наиболее актуальные вопросы нутритивной поддержки в онкологии и подтверждены результатами клинических исследований.
Эксперты и участники симпозиума пришли к выводу, что нутритивная поддержка должна быть неотъемлемой частью сопроводительной терапии в онкологии на всех этапах лечебного процесса:
- хирургическое вмешательство (до и после операции)
- лучевая терапия (до, во время и после лучевой терапии)
- химиотерапия (до, во время и после химиотерапии)
- паллиативная помощь.
М.В.Петрова, профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии РУДН, в своем докладе подчеркнула, что в 21 веке больные не должны умирать от послеоперационных осложнений.
«Оперативное вмешательство и связанный с ним операционный стресс вызывают функциональную перестройку всех систем организма, особенно в современной онкохирургии, где расширенные комбинированные вмешательства сопровождаются резекцией нескольких органов и приводят к значительному усилению катаболических процессов в послеоперационном периоде. В связи с этим большое количество пластического и энергетического материала необходимо для осуществления анаболических процессов в ране, для поддержания синтезирующей функции печени, для обеспечения адекватной работы иммунной системы. Только специализированное питание с высоким содержанием белка и энергии может компенсировать возрастающие белково-энергетические потребности онко пациента после операции. Если больной не получает адекватной нутритивной поддержки, то присоединение тяжелых, порой смертельных, осложнений неминуемо», - считает профессор М.В. Петрова.
Докладчики также затронули очень важный аспект помощи паллиативным онкологическим пациентам, когда речь идет не об излечении, но о повышении качества жизни больного. По результатам исследования, проведенного в РОНЦе, применение высокобелковой смеси в комплексной поддерживающей терапии позволило добиться уменьшения проявлений синдрома кахексии-анорексии у диссеминированных онкологических больных.
Эксперты обратили внимание на важность ранней диагностики нутритивного дефицита и предпочтительного использования специализированного энтерального питания, в частности, готовых высокобелковых смесей посредством сипинга на всех этапах лечения. Эксперты рекомендовали онкологам придерживаться в своей практике рекомендаций по нутритивной поддержке Общества онкологов-химиотерапевтов, которые были разработаны при участии химиотерапевтов, специалистов по лучевой терапии и нутритивной поддержке. Данные рекомендации были обновлены в 2013 году на основе лучших мировых практик.
Мероприятие для практикующих онкологов прошло при поддержке компании «Нутриция Эдванс», для которой проведение научно-образовательных мероприятий в области нутрициологии – важная составная часть корпоративной социальной ответственности.
18 ноября, 2013
Использование магнитных полей для изменения активности мозга поможет бросить курить. Исследователи утверждают, что использование транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) приводит к деактивации никотиновой зависимости в мозгу.
Результаты этих исследований были озвучены на конференции по неврологии и считается, что именно они помогут бросить курить многим людям. Но также необходимы дальнейшие исследования в этой области, прежде чем использовать данный вид лечения.
ТСМ стимулирует нейроны и изменяет функции мозга, что уже было опробовано на группе пациентов с депрессией.
Команда из университета Бен-Гуриона в Израиле опробовала метод на двух участках мозга, отвечающих за привыкание к никотину – префронтальной коре головного мозга и центральной доле.
115 курильщиков были разделены на 3 группы и в течение 13 дней проводили транскраниальную стимуляцию разного уровня: высокую, низкую и группу, которая не проходила стимуляцию.
По окончании шестимесячного курса был отмечено, что люди проходившие курс ТКС на высоком уровне, успешнее бросили курить.
К большому успеху привели и картинки с зажженной сигаретой во время прохождения терапии – треть участников бросили курить.
Исследователи утверждают, что подобное лечение изменяет реакцию мозга на “курительные сигналы”.
Источник: MIGnews.com
18 ноября, 2013
Ненад Павлетич, Президент «АстраЗенека Россия», назначен главой подразделения «АстраЗенека» в Северной Европе и странах Балтии. Ненад будет подчиняться напрямую Рууду Добберу, исполнительному вице-президенту «АстраЗенека Европа».
На протяжении последующих нескольких месяцев Ненад останется в Москве и будет отвечать за работу «АстраЗенека Россия» для оптимизации бизнес-процессов в переходный период. Ожидается, что в первом/втором квартале 2014 года Ненад Павлетич переедет в Стокгольм, Швеция.
Новый глава «АстраЗенека Россия» будет объявлен в течение ближайших нескольких месяцев.
Ненад Павлетич отвечал за развитие бизнеса «АстраЗенека» в России с сентября 2010 года.
Об успешности руководства Ненадом Павлетичем компанией «АстраЗенека» говорит тот факт, что уровень продаж компании вырос со $182 млн в 2009 году до $317 млн в 2012 году (в среднем продажи росли на 20% в год). Основным фактором, способствовавшим этому росту, было развитие розничного сегмента, где «АстраЗенека», по данным IMS, удерживает позиции самой быстрорастущей компании среди Топ-20 компаний в сегменте рецептурных препаратов (средний рост «АстраЗенека» составляет в среднем 30% по сравнению с ростом рынка в 13%).
Среди достижений Ненада – успешная реализация стратегии «Инновации в России для российских пациентов», в рамках которой «АстраЗенека» взяла на себя долгосрочные обязательства в отношении поддержки развития российского здравоохранения. Стратегия направлена, во-первых, на развитие партнерств с российским медицинским и научным сообществом; ряд активностей в этом направлении объединены в рамках проекта «Авангард Знаний», цель которого – поддержка биомедицинских исследований и продвижение ценности научных знаний. Другим элементом стратегии «Инновации в России для российских пациентов» является расширение доступа пациентов к инновационным препаратам «АстраЗенека» благодаря, в том числе, локализации производства компании в Калужской области; инвестиции в этот проект составляют $187 млн.
Ненад Павлетич: «Для меня три года работы в России были просто великолепными – это очень ценный, незабываемый опыт. Я полностью уверен в профессиональных компетенциях российской команды лидеров нашей компании, и я убежден, что «АстраЗенека Россия» находится на правильном пути к достижению лидерства в научно-исследовательской сфере и дальнейшему ускорению роста бизнеса».
Ненад Павлетич получил степень магистра экономических наук в Университете Загреба и степень MBA в Лондонской школе бизнеса. Ненад присоединился к «АстраЗенека» в 2004 году; тогда он отвечал за развитие бизнеса в Словении и добился того, что компания поднялась в стране с восемнадцатой позиции на рынке на четвертую. С 2007 по 2010 год Ненад последовательно занимал позиции Генерального директора «АстраЗенека Румыния» и Генерального директора «АстраЗенека» в странах Балтии, на Балканах и в СНГ.
15 ноября, 2013
18 ноября отмечается Европейский день знаний об антибиотиках, призванный еще раз напомнить как работникам сферы здравоохранения, так и широкой общественности о проблеме роста устойчивости к антибиотикам. Накануне этого события ведущие международные и российские эксперты обсудили проблему антибиотикорезистентности на круглом столе «Доантибиотическая эра. Миф или реальное будущее?». Эксперты пришли к выводу, что в ближайшие годы стремительный рост устойчивости к антибиотикам может стать реальной угрозой, имеющей не только серьезные медицинские, но и социально-экономические последствия. В рамках круглого стола состоялось Торжественное подписание Меморандума о сотрудничестве между Межрегиональной ассоциацией по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ) и международной биофармацевтической компанией «АстраЗенека».
По данным ВОЗ, на сегодняшний день инфекционными заболеваниями страдает порядка одного миллиарда человек в мире . Возможности диагностики, профилактики и лечения инфекций сегодня находятся на высоком уровне. Однако, несмотря на достижения медицины в этой сфере, инфекционные заболевания остаются одной из ведущих причин смертности во всем мире. Так, по причине госпитальных инфекций в США ежегодно умирает как минимум 90 тысяч человек, а в Европе эта цифра достигает 25 тысяч.
Роман Сергеевич Козлов, д.м.н., профессор, директор НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ, президент Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ): «В нашей стране проблема устойчивости к антибиотикам ряда микроорганизмов приняла угрожающие масштабы. По данным, полученным нашим институтом, до 16% бактерий P.aeruginosa, одних из основных возбудителей гнойно-воспалительных процессов, в стационарах России устойчивы ко всем использующимся в клинике антибиотикам. Этот факт значительно увеличивает продолжительность пребывания пациента в стационаре, часто требует применения комбинированной антибиотикотерапии с использованием резервных препаратов, а также сопровождается более высокой летальностью».
«Проблемой антибиотикоустойчивости занимаются научно-исследовательские институты по изучению проблемных госпитальных патогенов и резистентности во внебольничных условиях по всему миру. Результаты их исследований интересуют специалистов всех медицинских специальностей, так или иначе сталкивающихся с бактериальными инфекциями: от клинических фармакологов до хирургов, инфекционистов и пульмонологов, - утверждает Ирина Викторовна Шестакова, д.м.н., профессор кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова, главный внештатный специалист по инфекционным болезням Министерства здравоохранения РФ. В России в последние годы стало возможным интегрирование исследований в области антимикробной резистентности в программы ВОЗ, что станет отличным стимулом к разработке инновационных подходов к снижению устойчивости к антибиотикам».
Сокращение заболеваемости и смертности населения от инфекционных заболеваний является одним из приоритетов Государственной программы РФ «Развитие здравоохранения». Однако ситуация усугубляется тем, что появляется недостаточно новых эффективных лекарственных препаратов, направленных на борьбу именно с тяжелыми резистентными инфекциями.
«Исследования и разработки в области антибактериальной терапии остаются в фокусе компании «АстраЗенека». Мы в полной мере осознаем значение и глобальные масштабы проблемы, связанной с растущей устойчивостью микроорганизмов к антибиотикам, - отмечает Карин Оттер, Медицинский директор компании «АстраЗенека Россия». Наша компания принимает активное участие в деятельности по изучению данной проблематики, поиску инновационных медицинских технологий, а также их внедрению в практическое здравоохранение. Мы стремимся стать партнером номер один для научного и медицинского сообщества в России в решении данной проблемы».
Меморандум о сотрудничестве между МАКМАХ и «АстраЗенека» - это результат длительного плодотворного партнерства. Среди совместных инициатив организаций можно назвать CERBERUS - исследование антибиотикорезистентности грамотрицательных и грамположительных клинических штаммов бактерий, PeHASus - исследование резистентности основных возбудителей респираторных инфекций, а также Международную программу мониторинга резистентности. В рамках Меморандума стороны договорились направлять совместные усилия на повышение эффективности лечения инфекционных заболеваний, а также увеличение осведомленности медицинской и широкой общественности о принципах рациональной антибиотикотерапии. Одним из главных приоритетов партнерства является развитие научных исследований в области антимикробной резистентности, включая обмен опытом в развитии новых диагностических и лечебных технологий.
14 ноября, 2013
Медицинский исследовательский институт Бергховер и Институт молекулярных биологических наук нашли молекулу РНК, которой не хватает в агрессивных опухолях, передает The Indian Times.
Речь идет о мРНК, действующей как экстренный тормоз в генетической программе. Она позволяет удостовериться в том, что клетки продолжат нормально воспроизводиться. Однако в агрессивных опухолях этот "тормоз" не срабатывает. Если его нет в образцах опухоли, значит, болезнь будет развиваться быстро, давая метастазы. Это особенно актуально для пациенток с раком груди.
Данный тип рака - самый распространенный рак среди женщин. Выживаемость зависит от времени диагностики. Как только рак дал метастазы, лишь у 21% женщин есть шансы прожить пять лет. Помимо рака груди, описанной мРНК нет в агрессивном раке печени, желудка, мозга и кожи. Данная клеточная особенность может стать потенциальной мишенью для лекарственной терапией.
Источник: Meddaily.ru
14 ноября, 2013
Американские ученые обнаружили, что класс лекарств, используемых для лечения таких паразитарных инфекций, как малярия, может помочь в терапии рака и заболеваний, связанных с нарушениями в работе иммунной системы. Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Nucleic Acids Research journal, небольшие видоизменения в структуре фурамидина приводят к появлению у этой молекулы способности воздействовать на специфические белки, которые включают и выключают экспрессию генов, участвующих в регуляции кроветворения.
Эти белки, называемые факторами транскрипции, регулируют экспрессию данных генов сложным и точно скоординированным образом, что делает их привлекательной мишенью для лекарственных средств, однако разработать препарат, воздействующий конкретно на эти белки, оказалось весьма затруднительным.
Новые данные, полученные исследователями из Государственного университета Вашингтона (WSU), свидетельствуют о том, что антипаразитарные препараты могут быть использованы в качестве эффективного средства для воздействия на транскрипционные белки.
Фурамидин (2,5-бис-4-амидинофенилфуран или DB75, имеющий молекулярную формулу C18H16N4O) относится к классу лекарственных средств, называемых гетероциклическими диамидинами, которые с давних пор используются при лечении серьезных паразитарных заболеваний, например, малярии, трипаносомоза (сонной болезни) и пневмоцистной пневмонии, часто поражающей больных СПИДом.
Ученый-фармацевт Грегори Пун (Gregory Poon) и его коллеги выяснили, что производное фурамидина способно воздействовать на фактор транскрипции PU.1 из семейства ETS-белков, которые играют важную роль в функционировании иммунной системы человека и развитии различных онкологических заболеваний (например, лейкемии), рассеянного склероза и сахарного диабета.
«Теперь задача состоит в том, чтобы модифицировать данный класс лекарств таким образом, чтобы они специфично воздействовали на другие транскрипционные факторы семейства ETS», - сказал профессор Пун.
Источник: Medportal.ru
14 ноября, 2013
Фармацевтическая компания Eisai приняла участие в XVII Российском онкологическом конгрессе и провела симпозиум, посвященный новым возможностям лечения метастатического рака молочной железы, в том числе после применения одной или двух линий терапии.
12-14 ноября 2013 г. прошел XVII Российский онкологический конгресс, один из крупнейших специализированных форумов по онкологической тематике. Он ежегодно проводится Российским онкологическим научным центром им. Н.Н. Блохина РАМН и Обществом онкологов-химиотерапевтов при участии зарубежных медицинских ассоциаций и ведущих фармацевтических компаний в области онкологии.
В рамках данного форума компания Eisai провела симпозиум по вопросам лечения метастатического рака молочной железы, в котором участвовали ведущие российские и зарубежные онкологи. Метастатический рак – это одна из самых тяжелых форм рака, поскольку заболевание приобретает системный характер и его практически невозможно остановить, и это означает, что полное излечение маловероятно. В этих условиях особенно важно, насколько возможно, приостановить распространение опухолевых клеток, облегчить страдания больных и улучшить их качество жизни.
Профессор В.А.Горбунова, заведующая отделением химиотерапии РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, в своем выступлении подчеркнула, что рак молочной железы в России и Европе занимает первое место как по заболеваемости, так и среди причин смерти от злокачественных новообразований (23%). На настоящий момент существует множество препаратов для его лечения, но бывает очень сложно подобрать терапию конкретному пациенту из-за различных побочных эффектов и тяжелой переносимости. Поэтому при разработке новых препаратов исследователи обращают внимание на их эффективность в лечении злокачественных новообразований и низкую токсичность и удобство применения (в целях повышения качества жизни), а также способность противостоять резистентности опухоли. Одним из таких новых препаратов, успешно зарекомендовавших себя в Европе и США, является эрибулин. Сейчас он применяется при третьей и последующих линиях терапии, но профессор В.А.Горбунова считает, что он также имеет большие перспективы использования на более ранних стадиях, в том числе и при сочетании с таргетной терапией.
Д-р Х.Кортес, глава программы по лечению рака молочной железы, онкологическое отделение ведущего университетского госпиталя Vall d’Hebron (Барселона), выступил с докладом о результатах исследования эффективности эрибулина по сравнению с другими препаратами и привел несколько случаев его использования из своей практики. В частности, он сообщил, что эрибулин продлевает общую выживаемость пациенток в среднем на 2,7 месяцев по сравнению с терапией по выбору лечащего врача, а также позволяет достичь и длительное время поддерживать ремиссию болезни.
Проф. В.М. Моисеенко, директор Санкт-Петербургского клинического научно-практического центра специализированных видов медицинской помощи (онкологической), в своем выступлении привел данные о различных режимах терапии метастатического рака молочной железы после применения антрациклинов и таксанов, которые позволяют замедлить развитие рака и увеличить продолжительность жизни больных. Также он подробно осветил механизмы развития резистентности при применении традиционных препаратов для химиотерапии рака молочной железы и показал, как новый препарат Эрибулин может помочь в решении этой проблемы.
Проф. Л.Ю. Владимирова, Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, и к.м.н. Е.И.Коваленко, РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, представили клинические случаи применения Халавена (эрибулина) в их врачебной практике у пациентов с различными формами метастатического рака молочной железы и отметили эффективность и хорошую переносимость препарата.
На Онкологическом конгрессе компания Eisai представила вниманию специалистов новый препарат Халавен (эрибулин). Эрибулин относится к ингибиторам динамики микротрубочек нетаксанового ряда для лечения пациентов с местно-распространенными и метастатическими формами рака молочной железы, ранее прошедших не менее двух курсов химиотерапии , в которые входили антрациклины и таксаны.
Эрибулин входит в галихондриновую группу противоопухолевых средств. Галихондрины представляют собой натуральные вещества, выделенные из морской губки Halichondria okadai. Считается, что эрибулин тормозит фазу роста микротрубочек, не влияя на фазу укорачивания, что приводит к формированию тубулиновых агрегатов, не обладающих функциональной активностью, и тем самым препятствует делению опухолевых клеток и приводит к их гибели.
Как комментирует Ольга Коноплева, генеральный директор Eisai в России: «Лечить метастатический рак молочной железы очень сложно, поскольку он быстро распространяется и плохо поддается терапии. Эрибулин помогает замедлить дальнейшее прогрессирование заболевания, увеличить выживаемость больных и улучшить их самочувствие. Мы верим, что Халавен (эрибулин) займет свое место и будет активно применяться российскими врачами-онкологами в их повседневной практике».
Scroll to top
