Австралийские исследователи из Института исследований рака Оливии Ньютон‑Джон (ONJCRI) и Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти сравнили три платформы мРНК‑вакцин на основе липидных наночастиц (мРНК‑LNP) в образцах человеческой крови.

В исследовании проанализировали 327 образцов крови от 73 участников, , привитых вакцинами Moderna, Pfizer или экспериментальной мРНК‑вакциной от COVID‑19. Учёные оценивали, сохраняется ли мРНК‑груз в крови в неповреждённом виде после введения, насколько стабильна липидная оболочка и где происходит деградация мРНК.

В итоге выяснилось, что мРНК‑вакцины ведут себя в кровотоке неодинаково: различается скорость падения уровней мРНК и липидных компонентов.

Также удалось обнаружить, что у участников, получивших Moderna и Pfizer, большая часть мРНК оказалась фрагментированной.

А у шести человек из группы, привитых вакциной Moderna, деградация мРНК была выражена у одного конца молекулы — такая же картина есть и в исходной формуле препарата.

Полученные результаты особенно важны для разработки препаратов: более высокая стабильность мРНК‑конструкций может позволить использовать меньшие дозы вакцин и снизить риск побочных эффектов. Кроме того, созданная в ходе работы методологическая база для сравнения платформ мРНК‑LNP поможет создавать и оценивать новые препараты — в том числе перспективные «вакцины от рака», усиливающие способность иммунной системы уничтожать опухолевые клетки.

Stephen J. Kent et al., In Vivo Blood Kinetics and Transcript Integrity of Three mRNA–Lipid Nanoparticle Vaccines in Humans, ACS Nano (2026). DOI: 10.1021/acsnano.6c09226