24 января, 2014
Физически активные люди, которые пережили рак, живут дольше, установили американские ученые. Результаты новейшего исследования были опубликованы в журнале Physical Activity & Health.
Мнения о пользе физических упражнений для раковых больных были противоречивыми. Одни врачи опасались, что упражнения приведут к быстрому истощению выживших. Другие считали, что физические нагрузки будут способствовать повторному образованию опухолей. Многие же специалисты считали, что физические упражнения для большинства бывших раковых больных не несут никакой опасности.
В своей работе команда ученых из Гарвардской школы медицины и медицинской школы Университета Лойолы проанализировала информацию о 1021 выжившем раковом больном. Средний возраст участников составил 71 год на момент заполнения анкеты в 1988 году (через шесть лет после постановки диагноза). Анкеты включали вопросы о физической активности пациентов. Данные были обновлены в 1993 году.
За время исследований было зафиксировано 777 случаев смертельного исхода – 335 от рака и 190 от сердечнососудистых заболеваний.
Для анализа ученые поделили мужчин на группы, в зависимости от количества калорий, которые те сжигали во время физической активности. Затем сравнили полученные данные с показателями смертности. Специалисты также учитывали такие факторы, как индекс массы тела, диеты, ранняя смерть родителей и курение.
Как оказалось, риск смерти у мужчин, которые сжигали больше всего калорий за время упражнений (более 12600 калорий в неделю), был на 48% ниже, чем у мужчин, которые сжигали меньше калорий (2100 калорий в неделю).
Более того, регулярная физическая активность была связана с низкими показателями смертности от сердечнососудистых заболеваний.
“Действительно, регулярные физические нагрузки уменьшали смертность, связанную как с раком, так и с другими причинами смерти”, - комментируют авторы исследования.
Ученые также обнаружили, что активный образ жизни людей способствовал повышению уровня инсулина, снижению воспалительных процессов, а также увеличению количества клеток иммунной системы, что благоприятно сказывалось на общем состоянии.
Авторы подчеркивают, что физические упражнения – это доступное, дешевое вмешательство. Однако необходимо проведение дополнительных исследований, чтобы понять, какие эффекты физическая нагрузка оказывает на тела и жизненный цикл тех, кому был поставлен диагноз «рак».
Источник: Medlinks.ru
24 января, 2014
Фолиевая кислота связана с риском развитием рака молочной железы, пришли к выводу ученые в своем новом исследовании, опубликованном в журнале PLoS ONE.
Роль фолиевой кислоты в развитии и прогрессировании рака молочной железы является весьма спорной. В одном исследовании ученые предположили, что это вещество может защитить от рака, а в другом исследовании выдвинули гипотезу о том, что прием пищевых добавок, содержащих В9 в большом количестве, напротив, может спровоцировать его развитие.
Фолиевая кислота (витамин B9) - водорастворимый витамин, необходимый для роста и развития кровеносной и иммунной систем.
Специалисты из больницы Святого Михаила в Торонто предположили, что пищевые добавки с фолиевой кислотой могут способствовать развитию уже существующих злокачественных новообразований молочной железы.
“Это очень важный вопрос, поскольку количество фолиевой кислоты, потребляемое населением Северной Америки, резко возросло за последние 15 лет. Фолиевую кислоту рекомендуют употреблять беременным женщинам, чтобы избежать развития врожденных дефектов нервной системы у будущего ребенка”, - комментирует доктор Ян-Ин-Ким (Young-In Kim), ведущий автор работы. “С 1998 года правительство Канады и США требует от производителей продуктов добавлять фолиевую кислоту в белую муку, пасту и продукты с содержанием кукурузной муки для того, чтобы обеспечить женщинам потребление достаточного количества витамина В9”.
По данным Национального управления Диетических добавок, рекомендуемая доза фолиевой кислоты для мужчин и женщин старше 19 лет составляет 400 мкг.
При этом Центр по контролю и профилактике заболеваний рекомендует беременным женщинам потреблять 4000 мкг фолиевой кислоты ежедневно в течение первого триместра.
В первом триместре беременности, с началом формирования нервной системы дефицит фолиевой кислоты может привести к серьезным долговременным последствиям. Так, при значительном дефиците этого витамина возможно формирование дефектов нервной трубки, гидроцефалии, анэнцефалии (отсутствия головного мозга), мозговых грыж, также увеличивается риск задержки умственного развития ребенка.
Однако новейшее исследование на животных продемонстрировало, что потребление фолиевой кислоты в дозировке 2,5 мг пять раз в сутки значительно способствует росту существующих предраковых или раковых клеток в молочных железах мышей.
Источник: Medlinks.ru
24 января, 2014
Законодатели обсуждают предложение доплачивать Федеральному фонду обязательного медстрахования (ФОМС) за право получать бесплатную медицинскую помощь, пишет "Российская газета".
В данный момент отчисления в фонд за работников лежат на плечах работодателей, а за безработных - на плечах региональных властей. Предложение чиновников заключается в том, чтобы ввести соцплатеж - отчисления, которые делает сам работник, эквивалентные тому, сколько за него платят.
Директор Института экономики здравоохранения НИУ "Высшая школа экономики" Лариса Попович констатирует: "Моральное стимулирование в России не действует, поэтому и нужно вводить материальное. Введение платежа и его дифференциация помогли бы заставить людей задуматься о здоровье. Например, если человек заболел, начал лечение и выполняет все требования врача, его можно освободить от взносов или снизить их, а если своевольничает, то увеличить".
К примеру, в Сингапуре работает общественная система здравоохранения, которая финансируется из аналога ФОМСа. Бесплатно лечатся лишь простые недуги. Также на каждого человека записан фонд для личных отчислений, производимых в течение всей жизни. Тяжелые болезни оплачиваются из него. Это прямой стимул следить за своим здоровьем.
Попович убеждена, что, обращаясь к врачу по полису ДМС, люди получают лучший сервис, чем в государственной поликлинике. Хотя по полису ДМС объем помощи будет меньше, а тяжелые недуги заставят человека выйти из этой системы.
Еще стоит следующая проблема: нужно заставить платить взносы в социальные фонды тех, за кого не делают отчислений ни работодатели, ни региональные власти, ни они сами. Это люди, не являющиеся предпринимателями, зарегистрированными безработными, детьми, пенсионерами, инвалидами. В целом платит только часть населения, а помощь получают все, что приводит к дефициту бюджета.
Источник: Meddaily.ru
23 января, 2014
Лечить хронические редкие заболевания и закупать необходимые для этого лекарства нужно за счет федерального бюджета. С таким предложением, изложенным в соответствующем законопроекте, выступил депутат Госдумы от «Справедливой России» Андрей Озеров. Речь в документе идет об острых и хронических прогрессирующих (орфанных) заболеваниях, которые представляют угрозу для жизни, сообщает ИТАР-ТАСС.
В пояснительной записке к законопроекту, поданному на рассмотрение нижней палаты парламента, речь идет об острых и хронических прогрессирующих (орфанных) заболеваниях, говорится, что необходимость в изменениях федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» обусловлена отсутствием у многих субъектов Российской Федерации возможности финансировать лечение больных, страдающих данными заболеваниями и закупку необходимых для этого лекарственных препаратов.
Согласно предложению, внесенному Андреем Озеровым, в случае принятия законопроекта, за счет средств федеральных бюджетов будет осуществляться «обеспечение граждан, зарегистрированных в установленном порядке на территории РФ, лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или его инвалидности».
Источник: Medportal.ru
14 января, 2014
Известно, что курение вызывает не только рак и болезни сердца, но и преждевременное старение кожи, пишет The Daily Mail. Итак, опрос 1500 человек (настоящих или бывших курильщиков) показал: морщины и желтые зубы намного чаще беспокоят людей, нежели риски для здоровья.
В среднем негативный эффект от курения люди стали замечать в 32 года. Потеря белизны зубов - на первом месте. Далее идет плохое дыхание, запах табака, морщины (глубокие и мелкие), желтые ногти. Также у курильщиков выпадают зубы, губы сморщиваются, состояние кожи ухудшается, а лицо становится бледным.
Каждому третьему курильщику кто-нибудь говорил о том, что курение отразилось на состоянии лица. А 4 из 10 приходится тратить больше времени на уход за собой, дабы компенсировать негативный эффект вредной привычки.
Источник: Meddaily.ru
14 января, 2014
Особый клеточный механизм иммунной системы, призванный бороться с инфекциями, может быть причиной развития смертоносной формы онкологии, а именно лейкемии, отмечается в новом исследования, опубликованном специалистами из Американского Онкологического Сообщества.
В работе ведется речь главным образом об остром лимфобластном лейкозе – форме лейкемии или рака крови, который достаточно часто встречается среди детей. Учитывая тот факт, что молодой организм слабо подвержен основным факторам риска развития онкологических заболеваний, ученые долгое время не могли точно сказать, что же является причиной ее возникновения.
В рамках нового исследования было установлено, что всему виной генетическая мутация, в результате которой два различных гена - ETV6 и Runx1, сливаются вместе. По словам специалистов, этот объединенный ген потом должен мутировать еще раз, и уже тогда у ребенка разовьется лейкемия. Объединенный ген сегодня встречается у 25% всех детей, в то время как его мутировавшая форма распространена гораздо меньше.
Ее выявление существенно улучшит профилактику лейкемии среди детей, отмечают ученые. Эффективность терапии, которая может быть разработана в данном случае, скорее всего, будет крайне высока, поскольку специалисты доподлинно знают, какие факторы приводят к экспрессии мутировавшего гена. Это иммунный ответ на определенные инфекции.
В рамках исследования принимало участие 57 детей. Примерно у половины из них присутствовал мутировавший ген, причем примерно в 10% случаев гибридная форма ETV6-RUNX1 была мутировавшей. В свою очередь эта мутация способна запускать механизм неконтролируемого деления лимфоидных клеток, что можно рассматривать как ее побочный продукт. Экспрессия гена возникает в ответ на попадание острой инфекции в организм и позволяет клеткам иммунной системы успешнее бороться с ним.
Таким образом, по словам исследователей, первичная мутация гена ETV6-RUNX1 приводит к созданию первой раковой клетки и последующему ее неконтролируемому делению. При этом указанная мутация опасна в детском возрасте, и главным образом по острому лимфобластному лейкозу – никакого влияния данной мутации на риск развития прочих онкологических заболеваний, исследователям установить не удалось.
Источник: Medlinks.ru
13 января, 2014
Компания «АстраЗенека» проинформирована о публикации письма Росздравнадзора № 16И-1639/13 от 31.12.2013 об отзыве из обращения лекарственного препарата Пульмикорт® (будесонид) суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл 2 мл, контейнеры из полиэтилена низкой плотности, 5 контейнеров соединены в один лист (4), пачки картонные серии PAGR, производства «АстраЗенека АБ», Швеция.
Согласно заключению Бюджетного учреждения Омской области «Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области», качество данной серии лекарственного препарата не отвечает установленным требованиям, поскольку в лекарственном препарате были обнаружены крупные включения белого цвета, не распадающиеся при осторожном встряхивании, согласно инструкции по применению.
Предварительное расследование причины образования указанных включений на основе предоставленных компании фотографий лекарственного препарата серии PAGR на производственной площадке «АстраЗенека АБ», Швеция показало, что, наиболее вероятно, включения являются агломератами активного вещества лекарственного препарата - будесонида микронизированного, и вероятность причинения вреда здоровью пациентов крайне мала. Результаты расследования представлены в Росздравнадзор.
Пульмикорт® (будесонид) - глюкокортикостероид для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием. Препарат Пульмикорт® (будесонид) суспензия зарегистрирован в России в 1998 году и успешно применяется уже более 15 лет. Препарат показан для лечения бронхиальной астмы, хронической обструктивной болезни легких и стенозирующего ларинготрахеита. Эффективность и безопасность препарата Пульмикорт® (будесонид) была доказана в более чем 600 исследованиях с участием более 60000 пациентов .
Приоритет «АстраЗенека» - обеспечение высочайшего качества продукции и забота о здоровье и безопасности пациентов. Компания очень серьезно относится к данному случаю и содействует оперативному и полному расследованию ситуации, сотрудничая с Росздравнадзором и другими компетентными органами. «АстраЗенека» обратилась в Росздравнадзор с просьбой оказать содействие в получении образца лекарственного препарата указанной серии для проведения всесторонней экспертизы качества на производственной площадке «АстраЗенека АБ», Швеция, так как считает результаты предварительного расследования недостаточными в данном случае.
В соответствии с планом мероприятий по изъятию и уничтожению лекарственного препарата, «АстраЗенека» уведомляет прямых дистрибьюторов компании о необходимости провести проверку наличия указанной серии препарата в аптеках, лечебных учреждениях, на складах.
Кроме того, «АстраЗенека» призывает пациентов проверить наличие у себя серии PAGR лекарственного препарата Пульмикорт® (будесонид) суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл 2 мл, контейнеры из полиэтилена низкой плотности, 5 контейнеров соединены в один лист (4), пачки картонные и при подтверждении наличия данной серии вернуть лекарственный препарат в аптеку, где он был приобретен, вместе с заявлением со ссылкой на письмо Росздравнадзора № 16И-1639/13 от 31.12.2013.
Компания «АстраЗенека» заверяет, что замена серии PAGR лекарственного препарата Пульмикорт® (будесонид) суспензия возможна в полном объеме; лекарственный препарат имеется в достаточном количестве, перебоев в доставке не ожидается.
«АстраЗенека» предоставит полную информацию по итогам проведения экспертизы качества указанного лекарственного препарата.
http://www.astrazeneca.ru/press-center/news/Article/20140114
13 января, 2014
Риск развития генетических заболеваний определяется случайной выборкой копии гена, которая наследуется от матери или отца, установили ученые. Результаты новейшего исследования были опубликованы в журнале Science.
Команда специалистов из Каролинского института в Швеции и Института исследования рака Людвига в Великобритании выяснила, почему некоторые люди заболевают раком, даже если они имеют копию гена здоровых родственников.
Известно, что существует две копии каждого гена в организме человека - один, который наследуется от матери и один от отца. Предыдущие исследования свидетельствовали, что обе копии гена используются одинаково, однако новое исследование продемонстрировало обратное.
В ходе работы специалисты разработали методику, которая позволяла провести анализ работы генов в отдельных клетках.
“До этого методы изучения активности генов основывались на анализе от сотен до тысяч клеток одновременно. Этот анализ показывал, какая часть генетических копий генов-аллелей (различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках) от отца и матери взаимодействовала между собой”, - комментирует доктор Рикард Сандберг (Rickard Sandberg), ведущий автор работы.
Новый метод позволяет изучать активность гена в отдельно взятых клетках. Как оказалось, копия гена активируется в каждой клетке совершенно случайным образом. Более того, активация определенного гена может изменяться с течением времени.
Авторы подчеркивают, что полученные результаты помогут объяснить, почему идентичные близнецы, которые имеют почти одинаковый набор генов, могут иметь различные физические характеристики. Кроме того, процесс случайной активации копий гена может помочь пролить свет на определение активности заболеваний.
Источник: Medlinks.ru
Scroll to top