Онкологи близки к разработке метода  получения CAR-Т-клеток прямо в организме, что позволит удешевить персональную терапию рака, и сделать ее более доступной.

Сегодня CAR-T- терапия подразумевает  забор из организма пациента иммунных клеток, так называемых Т-клеток, настройку их на борьбу с раковыми клетками, и повторное введение их в организм. Такой метод уже позволил значительно продвинуться в лечении запущенных форм рака крови, но его высокая стоимость и технологическая сложность сделали его недоступным для многих людей.

Новый метод предполагает проведение простой инъекции вируса, который заражает Т-клетки, встраивает в гены Т-клеток те участки, которые необходимы для борьбы с опухолевыми клеткам.

С помощью методов генной инженерии Т-клетки получают экспрессию рецепторов химерных антигенов (CARs) - белков, которые распознают рак, не вмешиваясь при этом в геномы других клеток. Для этого ученые модифицировали вирусы, научив их распознавать молекулы, обнаруживаемые только на поверхности Т-клеток.

Также был разработан метод лечения CAR-T, которые нацеленый на другие иммунные клетки, так называемые В-клетки. Таким образом был воспроизведен одобренный метод лечения рак, вызванного аномальными В-клетками. Опыты проводились на обезьянах. 

Оба метода лечение позволили снизить количество В-клеток по меньшей мере на 75% у 15 из 16 животных. 

Разработчики обоих методов планируют запросить разрешение у Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами США на начало испытаний на людях.

doi:  https://doi.org/10.1038/d41586-023-03969-5