Уважаемый посетитель!

Уведомляем Вас о том, что на данном сайте содержится информация, предназначенная для медицинских специалистов (дипломированных медицинских работников, студентов медицинского образовательного учреждения или представителей компании, работающей в сфере здравоохранения)

Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта без предварительной консультации с врачом.

Вы являетесь сотрудником сферы здравоохранения?

Не являюсь

Как жирные кислоты делают опухоль резистентной к терапии

Исследование, проведенное учеными Фландрского института биотехнологии, продемонстрировало, что некоторые клетки опухоли используют ранее не исследованный путь для производства жирных кислот. Это открытие может объяснить, почему некоторые злокачественные опухоли проявляют резистентность к ингибированию метаболизма жирных кислот.

Метаболизм жирных кислот – необходимый процесс для роста и пролиферации опухолевых клеток. Одной из терапевтических стратегий для уменьшения размера и замедления роста опухоли является блокировка метаболизма жирных кислот, однако это не всегда дает положительный результат. 

Сотрудники Фландрского института биотехнологии задались вопросом, почему многие раковые клетки устойчивы к ингибированию метаболизма жирных кислот, и в частности к ингибированию фермента стеаройл-Коа десатуразы (SCD). Этот фермент всегда считался единственным источником мононенасыщенных жирных кислот, необходимых для воспроизводства мембран. Исследователям удалось обнаружить, что некоторые раковые клетки задействуют необычный метаболический путь для получения мононенасыщенных жирных кислот. 

При этом раковые клетки задействуют ферменты десатуразы жирных кислот (FADS2), в результате чего получается необычная жирная кислота – сапиенат. Этот новый альтернативный метаболический путь был выявлен в изолированных раковых клетках, а также в образцах опухолей легких и печени.

Kim Vriens, Stefan Christen, Sweta Parik, Dorien Broekaert, Kazuaki Yoshinaga, Ali Talebi, Jonas Dehairs, Carmen Escalona-Noguero, Roberta Schmieder, Thomas Cornfield, Catriona Charlton, Laura Romero-Pérez, Matteo Rossi, Gianmarco Rinaldi, Martin F. Orth, Ruben Boon, Axelle Kerstens, Suet Ying Kwan, Brandon Faubert, Andrés Méndez-Lucas, Charlotte C. Kopitz, Ting Chen, Juan Fernandez-Garcia, João A. G. Duarte, Arndt A. Schmitz, Patrick Steigemann, Mustapha Najimi, Andrea Hägebarth, Jo A. Van Ginderachter, Etienne Sokal, Naohiro Gotoh, Kwok-Kin Wong, Catherine Verfaillie, Rita Derua, Sebastian Munck, Mariia Yuneva, Laura Beretta, Ralph J. DeBerardinis, Johannes V. Swinnen, Leanne Hodson, David Cassiman, Chris Verslype, Sven Christian, Sylvia Grünewald, Thomas G. P. Grünewald, Sarah-Maria Fendt. Evidence for an alternative fatty acid desaturation pathway increasing cancer plasticity. Nature, 2019; DOI: 10.1038/s41586-019-0904-1

Дизайн и поддержка: Ардис Медиа Отличный хостинг: Beget.ru